活性炭除去甲芬那酸，在污水处理过程中活性炭去除水中的除去甲芬那酸应用。对甲芬那酸在水中的行为的研究通过评估其在不同浓度和时间下的溶解来进行。

　　这种化合物通过人体排泄物被引入水生环境，因为它不能被人体完全代谢，也不能通过释放，在一些地区制药工业的废水，生活污水，地表水和地下水中都能检测到甲芬那酸的存在。在处理过的水中，检测到超过(0.43μg/ L)的浓度就已经超标了。处理水中高浓度的原因是MEF没有通过常规的污水处理过程完全去除然而，关于替代或补充程序的报道很少，可以在污水处理厂采用，以彻底消除这种药物。在水中去除这些物质的研究中，活性炭的吸附技术效果显着。

　　活性炭在不同的工业排污中起到巨大作用，活性炭大部分用于去除金属，富营养物，着色剂，废气和化学剂回收等等。活性炭的化学氧化过程(如高级氧化过程(POA)或臭氧氧化)对甲灭酸的降解也被证明是有希望的，具有高度的降解。此外，最近的研究表明用氯那氧化，反应性高的自由基和氧化剂，也可以是在其分子中，其芳环药物的降解的替代方法。因此，本研究报告通过活性炭使用吸附法去除水中的甲芬那酸残留物。

　　标准和试剂

　　使用到的材料：纯度为98%的甲芬那酸作为分析标准、乙醇和丙酮(PA)、氯、活性炭、电阻率为的18.2MΩ的超纯水。

　　MEF在水溶液中的行为研究

　　甲芬那酸是白色结晶粉末，中等疏水性，几乎不溶于水。因此，对于水中甲芬那酸除去的研究，首先进行药物在水溶液中的行为研究。对于本研究，通过将4g标准物以1:1v / v的比例溶解在1000mL乙醇/丙酮溶液中来制备4000mg L -1的溶液储备溶液。溶剂的选择基于药物的溶解度和溶剂的毒性。储备溶液在8℃冷藏在黑暗的琥珀色瓶中并在整个研究过程中密封。从储备液三个工作解决方案浓度为1，10和100毫克升-1。为了制备这些工作溶液，分别将0.25,2.5和25mL的等分试样移液并用超纯水稀释至1000mL。将溶液在0.45μm的醋酸纤维素膜上过滤，手动摇动直到完全均化并保持在封闭的瓶子中，避光和室温(25℃)。

　　在行为学研究期间，在三个不同的位置(耐火材料的上清液，中等和底部)取出25mL等份的每种溶液，并在不同的时间(0.1,2.0,18.5,20.5,22 ，5,24.5,26.5,43.0,45.0,47.0,49.0,51.0,67.5,69.5,71.5和73.5小时)。在DR 2800分光光度计中以扫描模式(300-900nm范围)读取所有移出的等分试样。该带的最大吸光度在300nm，因此这是为研究评估选择的波长。

　　用碘指数表征CAP

　　根据ABNT标准MB-3410，使用碘指数法对本研究中使用的活性炭进行表征。1.0克活性炭的质量称重并用10ml盐酸溶液20%混合(V / V)。将形成的悬浮液进行磁力搅拌并加热至150℃ 将悬浮液保持沸腾30秒，然后冷却至室温。随后，加入100 mL碘溶液，0.1mol·L- 1并剧烈搅拌所得溶液30秒。振荡后立即用乙酸纤维素膜(0.45μm，47mm直径)的过滤样品，将第一个20ml和50ml体积的滤液丢弃将其用硫代硫酸钠溶液0.1摩尔升滴定-1，直到微黄色的获得。然后加入2ml 0.5%淀粉指示剂溶液，继续滴定至蓝色消失。

　　甲芬那酸(MEF)在活性炭吸附剂中的吸附

　　从PCZ的 pH值在这些吸附器上进行活性炭吸附实验。使用两种不同浓度的CAP(0.1g和1.0g)和六种不同的pH(5,6,7,10,11和13)进行活性炭研究。在pH5,6,7,10,11和13进行使用0.1g CAP的测试，并使用1.0g CAP在pH6,10和13进行测试。最初，用1.0g的CAP，并且在验证了该质量的CAP对MEF的高吸附容量之后，进行测试，其分数对应于CAP的原始质量的十分之一，即0.1g。调整pH后，将样品在室温下以145rpm在振动台上摇动8小时。每隔15分钟从振动台取样以进行pH调整。搅拌8小时后，样品再次在0.45μm醋酸纤维素膜上过滤，并通过高效液相色谱(HPLC)进行分析。实验一式三份进行，结果表示为算术平均值的函数。

　　活性炭为吸附剂，以氯为氧化剂，提出了一种去除水中甲芬那酸的有效方法。为100毫克的L理论浓度-1甲芬那酸和溶液至pH的较低pH，去除率达到的值质量分数为1.0和0.1g的CAP为100%，赤泥为0.1g的为96%。氯氧化技术也被证明是非常有前途的。在低氯浓度(1 mg L -1)，低反应时间(30分钟)和中性pH条件下，可以获得100%的MEF去除效率。